Pri večini bolnikov kožni melanom nastane sporadično, brez znane dedne predispozicije. Kljub temu ima približno 5–10 % bolnikov pozitivno družinsko anamnezo bolezni.
Tveganje je večje pri osebah:
- katerih starši, bratje, sestre ali otroci so zboleli za kožnim melanomom,
- pri katerih je v družini več primerov melanoma,
- pri katerih se melanom pojavlja v mlajši starosti,
- pri katerih so prisotni dedni sindromi, povezani z večjim tveganjem za nastanek melanoma.
Pri delu družin so bile odkrite dedne spremembe genov, ki povečujejo dovzetnost za razvoj bolezni. Najbolj znan je gen CDKN2A, pomembne pa so tudi spremembe drugih genov, kot so CDK4, BAP1, MITF in nekateri drugi.
Pri družinah z več primeri melanoma lahko zdravnik priporoči genetsko svetovanje in po potrebi genetsko testiranje.
Ne glede na rezultate genetskega testiranja ostajajo zaščita pred UV-sevanjem, redni dermatološki pregledi in samopregledovanje kože najpomembnejši preventivni ukrepi.
Večje tveganje ne pomeni, da bo posameznik zagotovo zbolel, pomeni pa, da so priporočljivi redni dermatološki pregledi in dosledno samopregledovanje kože.
